Algengar spurningar

Algengar spurningar

Algengar spurningar

Ertu verksmiðja eða viðskiptafyrirtæki?

Við, Changzhou Pharmaceutical Factory er framleiðandi sem framleiðir meira en 30 tegundir API og 120 tegundir fullunnar samsetningar.Síðan 1984 höfum við samþykkt bandaríska FDA endurskoðun 16 sinnum þar til nú.

Við erum með 2 dótturfélög í fullri eigu: Changzhou Wuxin og Nantong Chanyoo.Og Nantong Changzhou hefur einnig samþykkt USFDA, EUGMP, PMDA og CFDA úttektir.

Getur þú deilt viðeigandi skjölum?

Já, við gætum deilt COA og viðeigandi skjölum til viðmiðunar viðskiptavina.

Ef viðskiptavinur þarf trúnaðarskjöl, eins og DMF, eru þau fáanleg eftir prufupöntun fyrir opinn DMF hluta.

Hvers konar greiðsluhluti gætir þú samþykkt?

Þetta fer eftir og við gætum talað út frá raunverulegri röð.

Hvert er verðið þitt?

Þetta þarf líka að tala og semja út frá mismunandi verkefnum og mismunandi magni.

Ertu með lágmarks pöntunarmagn?

Venjulega er lágmarksmagn 1 kg.

Get ég fengið nokkur sýnishorn?

Já, venjulega bjóðum við 20g sem ókeypis sýnishorn til að styðja viðskiptavini.

Hver er flutningsaðferðin?

Fyrir lítið magn gætum við sent með flugi;og ef með tonn magn, myndum við senda á sjó.

Hvernig gætum við lagt inn pöntun?

Þú gætir sent fyrirspurn á þennan tölvupóst:shm@czpharma.com.Eftir staðfestingu beggja aðila gætum við staðfest pöntunina og haldið áfram næst.

Hvernig gátum við haft samband við þig?

Þú gætir sent okkur tölvupóst:shm@czpharma.com.

Eða þú gætir hringt í: +86 519 88821493.

Gætirðu veitt viðskiptamannalista?

Við höfum þegar unnið með mörgum alþjóðlegum viðskiptavinum, eins og: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma.og osfrv.

Hvert er samband þitt við Changzhou Pharmaceutical Factory og Nantong Chanyoo Pharmatech Co., Ltd.?

Nantong Chanyoo er framleiðandi okkar að fullu af Changzhou Pharmaceutical Factory.

Hvert er sambandið fyrir Changzhou Pharmaceutical Factory og Shanghai Pharma.Hópur?

Changzhou lyfjaverksmiðjan er eitt af kjarna iðnaðarfyrirtækjum Shanghai Pharma.Hópur.

Ertu með GMP vottorð?

Já, við höfum GMP vottorð fyrir Hydrochlorothiazide, Captopril og osfrv.

Hvaða skírteini ertu með?

Mismunandi vörur okkar eru með mismunandi vottorð og venjulega höfum við US DMF, US DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, eins og: Rosuvastatin.

Hvaða heiðursnafn ertu með?

Við höfum meira en 50 heiðurstitla, eins og: Top 100 lyfjaiðnaðarfyrirtæki í Kína;Verðheiðarleikafyrirtæki;Ríkið tilnefnt framleiðslufyrirtæki fyrir grunnlyf;Kína AAA stig lánafyrirtæki;National framúrskarandi API útflutningsmerki;Kína hátæknifyrirtæki;Samningsframkvæmd og traust fyrirtæki;Landssýningarfyrirtæki um gæði og heilindi lyfja.

Hvert er árlegt sölumagn þitt?

Árið 2018 höfum við náð USD88000.Og árlegur vöxtur nær 5,52%.

Ertu með R&D teymi?

Já, við erum með 2 rannsóknar- og þróunarmiðstöðvar sem bera ábyrgð á þróun API og fullunnar samsetningar.Við fjárfestum 80% af sölumagni okkar í rannsóknir og þróun á hverju ári.Eins og er, eru afbrigði okkar í R&D leiðslum okkar 31 samheitalyf, 20 APIS, 9 ANDAs og 18 samræmismatsvörur.

Hvað ertu með mörg verkstæði?

Við erum með 16 verkstæði fyrir alls kyns vörur.

Hver er árleg framleiðslugeta þín?

Við framleiðum 1000+ tonn á ári.

Hvaða svið sérhæfir fyrirtækið þitt?

Við sérfræðiþekkingu á hjarta- og æðasjúkdómum, krabbameinslyfjum, hitalækkandi verkjalyfjum, vítamín-, sýklalyfjum og heilsugæslulækningum, og eins og kallaður er: "Hjarta- og æðasjúkdómafræðingur".

VILTU VINNA MEÐ OKKUR?