Ledipasvir Actone/PVP
雷迪帕韦丙酮/聚维酮 | Ledipasvir actone/PVP | 1256388-51-8 | Innanhúss |
LPSM1 | 1256387-87-7 | Innanhúss | |
LPSM1-5 | 291775-59-2 | Innanhúss | |
LPSM2 | 1129634-44-1 | Innanhúss | |
LPS-6 | 1441670-89-8 | Innanhúss |
Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) er virka efnið í Ledipasvir.Ledipasvir er hemill á lifrarbólgu C veirunni NS5A, með EC50 gildi upp á 34 pM gegn GT1a og 4 pM gegn GT1b eftirmynd.
In Vitro
Ledipasvir asetón er talið virka efnið, sem er breytt í Ledipasvir úðaþurrkaða dreifi, myndlausan frjálsan basa.
Geymsla
4°C, vernda gegn ljósi
*Í leysi: -80°C, 6 mánuðir;-20°C, 1 mánuður (vernd gegn ljósi)
Lýsing
Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) er virka efnið í Ledipasvir.Ledipasvir er hemill á lifrarbólgu C veirunni NS5A, með EC50 gildi upp á 34 pM gegn GT1a og 4 pM gegn GT1b eftirmynd.
In Vitro
Ledipasvir asetón er talið virka efnið, sem er breytt í Ledipasvir úðaþurrkaða dreifi, myndlausan frjálsan basa.
Geymsla
4°C, vernda gegn ljósi
*Í leysi: -80°C, 6 mánuðir;-20°C, 1 mánuður (vernd gegn ljósi)
Efnafræðileg uppbygging
Tillaga18Gæðasamræmismat verkefni sem hafa samþykkt4, og6verkefni eru í samþykkt.
Háþróað alþjóðlegt gæðastjórnunarkerfi hefur lagt traustan grunn að sölu.
Gæðaeftirlit fer í gegnum allan lífsferil vörunnar til að tryggja gæði og lækningaáhrif.
Faglegt eftirlitsteymi styður gæðakröfur við umsókn og skráningu.