Paxlovid er rannsóknarlyf notað til að meðhöndla væga til miðlungsmikla COVID-19 hjá fullorðnum og börnum [12 ára og eldri sem vega að minnsta kosti 88 pund (40 kg)] með jákvæðum niðurstöðum af beinni SARS-CoV-2 veiruprófun, og sem eru í mikilli hættu á að fara yfir í alvarlega COVID-19, þar með talið sjúkrahúsinnlögn eða dauða. Paxlovid er til rannsóknar vegna þess að það er enn í rannsókn. Takmarkaðar upplýsingar eru til um öryggi og virkni þess að nota Paxlovid til að meðhöndla fólk með væga til miðlungsmikla COVID-19.
FDA hefur heimilað neyðarnotkun Paxlovid til meðferðar á vægu til í meðallagi COVID-19 hjá fullorðnum og börnum [12 ára og eldri sem vega að minnsta kosti 88 pund (40 kg)] með jákvætt próf fyrir veirunni sem veldur COVID-19, og sem eru í mikilli hættu á að fara yfir í alvarlega COVID-19, þar með talið sjúkrahúsinnlögn eða dauða, samkvæmt EUA.

Paxlovid er ekki FDA-samþykkt lyf í Bandaríkjunum. Talaðu við heilbrigðisstarfsmann þinn um möguleika þína eða ef þú hefur einhverjar spurningar. Það er þitt val að taka Paxlovid.

Paxlovid inniheldur tvö lyf: nirmatrelvir og ritonavir.

Nirmatrelvir [PF-07321332] er SARS-CoV-2 aðal próteasa (Mpro) hemill (einnig þekktur sem SARS-CoV2 3CL próteasa hemill) sem virkar með því að hindra veiruafritun á fyrstu stigum sjúkdómsins til að koma í veg fyrir framvindu í alvarlega COVID- 19.

Ritonavir er gefið samhliða nirmatrelviri til að hægja á umbrotum þess til að það haldist virkt í líkamanum í lengri tíma í hærri styrk til að hjálpa til við að berjast gegn veirunni.