Pómalídómíð

Stutt lýsing:

Nafn API Vísbending Frumkvöðull Einkaleyfislokadagur (Bandaríkin)
Pómalídómíð Krabbameinslyf Celgene  

 


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

VÖRU UPPLÝSINGAR

Pómalídómíð, áður þekkt sem CC-4047 eða actimid, er öflug ónæmisbælandi sameind sem sýnir æxlishemjandi virkni til að meðhöndla illkynja blóðsjúkdóma, sérstaklega endurtekið og óþolandi mergæxli (MM). Sem afleiða af talidómíði hefur pómalídómíð svipaða efnafræðilega uppbyggingu og talidómíð að því undanskildu að tveir oxóhópar eru bættir við í þalóýlhringnum og amínóhópi í fjórða stöðu. Almennt, sem ónæmistemprandi sameind, sýnir pómalídómíð æxlishemjandi virkni með því að hindra æxlisörumhverfið með mótun æxlisstyðjandi cýtókína (TNF-α, IL-6, IL-8 og VEGF), sem lækkar beint lykilstarfsemi æxlis. frumur og grípandi stuðning frá hýsilfrumum sem ekki eru ónæmir.

Pómalídómíð er notað til að meðhöndla mergæxli (krabbamein sem stafar af versnandi blóðsjúkdómi). Pómalídómíð er venjulega gefið eftir að minnsta kosti tvö önnur lyf hafa verið reynd án árangurs.

Pómalídómíð er einnig notað til að meðhöndla alnæmistengda Kaposi sarkmein þegar önnur lyf virkuðu ekki eða hafa hætt að virka. pómalídómíð má einnig nota til að meðhöndla Kaposi sarkmein hjá fullorðnum sem eru þaðHIV-neikvæð.

Pómalídómíð er aðeins fáanlegt frá löggiltu apóteki samkvæmt sérstöku forriti. Þú verður að vera skráður í forritið og samþykkir að notagetnaðarvörnráðstafanir eftir þörfum.

Pómalídómíð má einnig nota í tilgangi sem ekki er talið upp í þessari lyfjahandbók.

Pómalídómíð getur valdið alvarlegum, lífshættulegum fæðingargöllum eða dauða barns ef móðir eða faðir tekur pómalídómíð við getnað eða á meðgöngu. Jafnvel einn skammtur af pómalídómíði getur valdið meiriháttar göllum í handleggjum og fótleggjum barnsins, beinum, eyrum, augum, andliti og hjarta. Notaðu aldrei pómalídómíð ef þú ert barnshafandi. Segðu lækninum strax frá því ef blæðingar eru seint á meðan þú tekur pómalídómíð.

SKERTILIT

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811(captopril, thalidomide etc)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-bréf-201901

GÆÐASTJÓRNUN

Gæðastjórnun 1

Tillaga18Gæðasamræmismat verkefni sem hafa samþykkt4, og6verkefni eru í samþykkt.

Gæðastjórnun 2

Háþróað alþjóðlegt gæðastjórnunarkerfi hefur lagt traustan grunn að sölu.

Gæðastjórnun 3

Gæðaeftirlit liggur í gegnum allan lífsferil vörunnar til að tryggja gæði og lækningaáhrif.

Gæðastjórnun 4

Faglegt eftirlitsteymi styður gæðakröfur við umsókn og skráningu.

FRAMLEIÐSLUSTJÓRN

cpf5
cpf6

Kórea Countec flöskupakkningalína

cpf7
cpf8

Taiwan CVC flöskupakkningalína

cpf9
cpf10

Ítalía CAM Board Pökkunarlína

cpf11

Þýsk Fette þjöppunarvél

cpf12

Japan Viswill spjaldtölvuskynjari

cpf14-1

DCS stjórnherbergi

PARTNER

Alþjóðlegt samstarf
Alþjóðlegt samstarf
Innlent samstarf
Innlent samstarf

  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur