Fyrirtækjafréttir
-
Til hamingju!!
Til hamingju með að við, Changzhou lyfjaverksmiðjan, höfum fengið vottorð um vöruskráningu frá heilbrigðisráðuneyti Filippseyja fyrir Rosuvastatin töflurnar okkar (5mg, 10mg, 20mg, 40mg) og skráningarNR. eru DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Lestu meira -
ALLT UM HYDROCHLOROTHIAZÍÐ
Hýdróklórtíazíð framleiðendur útskýra allt sem er nauðsynlegt um hýdróklórtíazíð til að hjálpa þér að vita betur um það. Hvað er hýdróklórtíazíð? Hýdróklórtíazíð (HCTZ) er tíazíð þvagræsilyf sem kemur í veg fyrir að líkaminn gleypi of mikið salt, sem getur ...Lestu meira -
Markmiðað lyf til meðhöndlunar á mergvexli: Ruxolitinib
Myelofibrosis (MF) er vísað til sem myelofibrosis. Það er líka mjög sjaldgæfur sjúkdómur. Og orsök meingerðar þess er ekki þekkt. Dæmigert klínísk einkenni eru rauð blóðkorn hjá ungum og ungkornablóðleysi með miklum fjölda rauðra blóðkorna...Lestu meira -
Þú ættir að vita að minnsta kosti þessa 3 punkta um rivaroxaban
Sem nýtt segavarnarlyf til inntöku hefur rivaroxaban verið mikið notað til að koma í veg fyrir og meðhöndla segarek í bláæðum og koma í veg fyrir heilablóðfall við gáttatif sem ekki er í lokum. Til þess að nota rivaroxaban á skynsamlegri hátt ættirðu að vita að minnsta kosti þessa 3 punkta....Lestu meira -
Changzhou Pharmaceutical fékk leyfi til að framleiða Lenalidomide hylki
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., dótturfyrirtæki Shanghai Pharmaceutical Holdings, fékk lyfjaskráningarvottorð (vottorð nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) gefið út af Lyfjastofnun ríkisins fyrir Lenalidomide hylki (Specification 5mg, ...Lestu meira -
Hverjar eru varúðarráðstafanir fyrir rivaroxaban töflur?
Rivaroxaban, sem nýtt segavarnarlyf til inntöku, hefur verið mikið notað til að koma í veg fyrir og meðhöndla segarekssjúkdóma í bláæðum. Að hverju þarf ég að borga eftirtekt þegar ég tek rivaroxaban? Ólíkt warfaríni þarf rivaroxaban ekki eftirlits með blóðstorknunarmerkjum...Lestu meira -
2021 FDA ný lyfjasamþykki 1Q-3Q
Nýsköpun knýr framfarir. Þegar kemur að nýsköpun í þróun nýrra lyfja og lækninga líffræðilegra vara, styður Miðstöð FDA fyrir lyfjamat og rannsóknir (CDER) lyfjaiðnaðinn í hverju skrefi ferlisins. Með skilningi sínum á...Lestu meira -
Nýleg þróun á Sugammadex Natríum í kjölfar svæfingar
Sugammadex Natríum er nýr mótlyf við sértækum óafskautandi vöðvaslakandi lyfjum (myorelaxants), sem fyrst var greint frá í mönnum árið 2005 og hefur síðan verið notað klínískt í Evrópu, Bandaríkjunum og Japan. Samanborið við hefðbundin andkólínesterasa lyf...Lestu meira -
Hvaða æxli eru thalidomíð áhrifarík til að meðhöndla!
Thalidomide er áhrifaríkt við að meðhöndla þessi æxli! 1. Þar sem hægt er að nota fast æxli thalidomid. 1.1. lungnakrabbamein. 1.2. Krabbamein í blöðruhálskirtli. 1.3. krabbamein í hnúta endaþarmi. 1.4. lifrarfrumukrabbamein. 1.5. Magakrabbamein. ...Lestu meira -
Guangzhou API sýning árið 2021
86. Kína alþjóðlega lyfjahráefni/milliefni/pökkun/búnaðarsýning (API Kína í stuttu máli) Skipuleggjandi: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Sýningartími: 26.-28. maí 2021 Staður: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Sýningarkvarði: 60.000 fermetrar Ex...Lestu meira -
Óbetíkólsýra
Þann 29. júní tilkynnti Intercept Pharmaceuticals að það hefði fengið fullkomna nýja lyfjaumsókn frá bandaríska FDA varðandi FXR örva sinn obeticholic acid (OCA) fyrir bandvef af völdum óalkóhólískrar steatohepatitis (NASH) svarbréfs (CRL). FDA sagði í CRL að byggt á gögnunum...Lestu meira -
Remdesivir
Þann 22. október, að austan tíma, samþykkti bandaríska matvælastofnunin opinberlega veirueyðandi lyfið Veklury (remdesivir) frá Gilead til notkunar fyrir fullorðna 12 ára og eldri og vega að minnsta kosti 40 kg sem þurfa á sjúkrahúsvist og meðferð með COVID-19 að halda. Samkvæmt FDA er Veklury sem stendur eina FDA-samþykkta COVID-19 t...Lestu meira